MOQ: | 1 |
Preis: | To be quoted |
Standardverpackung: | Sicherheitskartonsatz oder Sperrholzkasten |
Lieferfrist: | 7 Arbeitstage |
Zahlungs-Methode: | t/t |
Lieferkapazität: | 50 Stück pro Monat |
ISO 80369-7-Abbildung C.1 Weiblicher Referenzluerverschlussanschluss für die Prüfung männlicher Luerverschlüsse auf Leckage, Trennung vom Abschrauben, Spannungskrecken und nicht miteinander verbundene Eigenschaften.
Unsere ISO 80369-7 Abbildung C.1 Konforme weibliche Referenzluer-Sperrverbindung ist das industriestandardierte Prüfgerät, das speziell für die Bewertung männlicher Luer-Verbindungen nach internationalen medizinischen Normen entwickelt wurdeDiese präzise konstruierte Luer-Schlussprüfgeräte ermöglichen eine umfassende Bewertung von Leckage-Tests, Abtrennungswiderstand beim Abschrauben, Spannungs-Rissbewertung,Überprüfung der nicht miteinander verbundenen Eigenschaften gemäß den Normen ISO 80369-7.
Dieses Medizinverbindungstestgerät dient als Referenz für die weibliche Luer, gegen die alle männlichen Luerverschlussverbindungen getestet werden müssen, um die Sicherheit und Konformität von Medizinprodukten zu gewährleisten.Die ISO 80369-7 Abbildung C.1 Der Prüfanschluss ist nach genauen Spezifikationen für die Prüfung der Luerverschlussverbindung und die Bewertung der medizinischen Flüssigkeitsstraße hergestellt.
Wesentliche Eigenschafts
Häufig gestellte Fragen
A: Die ISO 80369-7 Abbildung C.1 weibliche Referenzluerverschlussverbindung dient als standardisierte Prüfschnittstelle für die Bewertung männlicher Luerverschlüsse hinsichtlich der Leckfestigkeit.Trennkraft beim Abschrauben, Spannungscrack-Anfälligkeit und nicht vernetzbare Eigenschaften gemäß der Norm ISO 80369-7.
A: Diese Luerverschlussprüfvorrichtung ermöglicht vier kritische Bewertungen: Leckageprüfung der männlichen Luerverbindungen, Trennungswiderstand bei Abschrauben,Prüfung der Spannungskreckbildung von Steckstoffen, Überprüfung der nicht miteinander verbundenen Eigenschaften mit inkompatiblen Steckverbindern.
A: Für genaue Testergebnisse für Medizinprodukte empfehlen wir eine jährliche Kalibrierüberprüfung Ihrer ISO 80369-7 Prüfvorrichtung.oder eine Abweichung der Abmessungen beobachtet wird, die die Genauigkeit der Prüfung beeinträchtigen könnte.
MOQ: | 1 |
Preis: | To be quoted |
Standardverpackung: | Sicherheitskartonsatz oder Sperrholzkasten |
Lieferfrist: | 7 Arbeitstage |
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Lieferkapazität: | 50 Stück pro Monat |
ISO 80369-7-Abbildung C.1 Weiblicher Referenzluerverschlussanschluss für die Prüfung männlicher Luerverschlüsse auf Leckage, Trennung vom Abschrauben, Spannungskrecken und nicht miteinander verbundene Eigenschaften.
Unsere ISO 80369-7 Abbildung C.1 Konforme weibliche Referenzluer-Sperrverbindung ist das industriestandardierte Prüfgerät, das speziell für die Bewertung männlicher Luer-Verbindungen nach internationalen medizinischen Normen entwickelt wurdeDiese präzise konstruierte Luer-Schlussprüfgeräte ermöglichen eine umfassende Bewertung von Leckage-Tests, Abtrennungswiderstand beim Abschrauben, Spannungs-Rissbewertung,Überprüfung der nicht miteinander verbundenen Eigenschaften gemäß den Normen ISO 80369-7.
Dieses Medizinverbindungstestgerät dient als Referenz für die weibliche Luer, gegen die alle männlichen Luerverschlussverbindungen getestet werden müssen, um die Sicherheit und Konformität von Medizinprodukten zu gewährleisten.Die ISO 80369-7 Abbildung C.1 Der Prüfanschluss ist nach genauen Spezifikationen für die Prüfung der Luerverschlussverbindung und die Bewertung der medizinischen Flüssigkeitsstraße hergestellt.
Wesentliche Eigenschafts
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A: Die ISO 80369-7 Abbildung C.1 weibliche Referenzluerverschlussverbindung dient als standardisierte Prüfschnittstelle für die Bewertung männlicher Luerverschlüsse hinsichtlich der Leckfestigkeit.Trennkraft beim Abschrauben, Spannungscrack-Anfälligkeit und nicht vernetzbare Eigenschaften gemäß der Norm ISO 80369-7.
A: Diese Luerverschlussprüfvorrichtung ermöglicht vier kritische Bewertungen: Leckageprüfung der männlichen Luerverbindungen, Trennungswiderstand bei Abschrauben,Prüfung der Spannungskreckbildung von Steckstoffen, Überprüfung der nicht miteinander verbundenen Eigenschaften mit inkompatiblen Steckverbindern.
A: Für genaue Testergebnisse für Medizinprodukte empfehlen wir eine jährliche Kalibrierüberprüfung Ihrer ISO 80369-7 Prüfvorrichtung.oder eine Abweichung der Abmessungen beobachtet wird, die die Genauigkeit der Prüfung beeinträchtigen könnte.