MOQ: | 1 |
Preis: | To be quoted |
Standardverpackung: | Sicherheitskartonsatz oder Sperrholzkasten |
Lieferfrist: | 7 Arbeitstage |
Zahlungs-Methode: | t/t |
Lieferkapazität: | 50 Stück pro Monat |
ISO80369-7-Abbildung C.1 Weiblicher Referenz-Luer-Lock-Anschluss zur Prüfung männlicher Luer-Anschlüsse auf Leckage, Trennung durch Abschrauben, Spannungsrisse und nicht-verbindbare Eigenschaften.
Unser ISO 80369-7 Abbildung C.1 konformer weiblicher Referenz-Luer-Lock-Anschluss ist das branchenübliche Testgerät, das speziell für die Bewertung männlicher Luer-Anschlüsse gemäß internationalen medizinischen Standards entwickelt wurde. Dieses präzisionsgefertigte Luer-Lock-Testgerät ermöglicht eine umfassende Bewertung von Leckagetests, Trennwiderstand beim Abschrauben, Bewertung von Spannungsrissen und Überprüfung der nicht-verbindbaren Eigenschaften, wie in den ISO 80369-7-Standards vorgeschrieben.
Dieses medizinische Anschlussprüfgerät dient als Referenz-Luer-Anschluss, gegen den alle männlichen Luer-Lock-Anschlüsse getestet werden müssen, um die Sicherheit und Konformität von Medizinprodukten zu gewährleisten. Der ISO 80369-7 Abbildung C.1 Testanschluss wird nach exakten Spezifikationen für Luer-Lock-Anschlusstests und die Bewertung von medizinischen Flüssigkeitspfaden hergestellt.
Hauptmerkmale
FAQ
A: Der weibliche Referenz-Luer-Lock-Anschluss nach ISO 80369-7 Abbildung C.1 dient als standardisierte Testschnittstelle zur Bewertung männlicher Luer-Anschlüsse hinsichtlich Leckagebeständigkeit, Trennkraft beim Abschrauben, Anfälligkeit für Spannungsrisse und nicht-verbindbare Eigenschaften, wie in der Norm ISO 80369-7 festgelegt.
A: Dieses Luer-Lock-Testgerät ermöglicht vier wichtige Bewertungen: Leckagetests von männlichen Luer-Anschlüssen, Trennwiderstand während Abschraubmanövern, Bewertung von Spannungsrissen in Anschlussmaterialien, Überprüfung der nicht-verbindbaren Eigenschaften mit inkompatiblen Anschlüssen.
A: Für genaue Testergebnisse von Medizinprodukten empfehlen wir eine jährliche Kalibrierungsüberprüfung Ihrer ISO 80369-7 Testvorrichtung. Der Anschluss sollte ersetzt werden, wenn Verschleiß, Beschädigungen oder Maßabweichungen festgestellt werden, die die Testgenauigkeit beeinträchtigen könnten.
MOQ: | 1 |
Preis: | To be quoted |
Standardverpackung: | Sicherheitskartonsatz oder Sperrholzkasten |
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Lieferkapazität: | 50 Stück pro Monat |
ISO80369-7-Abbildung C.1 Weiblicher Referenz-Luer-Lock-Anschluss zur Prüfung männlicher Luer-Anschlüsse auf Leckage, Trennung durch Abschrauben, Spannungsrisse und nicht-verbindbare Eigenschaften.
Unser ISO 80369-7 Abbildung C.1 konformer weiblicher Referenz-Luer-Lock-Anschluss ist das branchenübliche Testgerät, das speziell für die Bewertung männlicher Luer-Anschlüsse gemäß internationalen medizinischen Standards entwickelt wurde. Dieses präzisionsgefertigte Luer-Lock-Testgerät ermöglicht eine umfassende Bewertung von Leckagetests, Trennwiderstand beim Abschrauben, Bewertung von Spannungsrissen und Überprüfung der nicht-verbindbaren Eigenschaften, wie in den ISO 80369-7-Standards vorgeschrieben.
Dieses medizinische Anschlussprüfgerät dient als Referenz-Luer-Anschluss, gegen den alle männlichen Luer-Lock-Anschlüsse getestet werden müssen, um die Sicherheit und Konformität von Medizinprodukten zu gewährleisten. Der ISO 80369-7 Abbildung C.1 Testanschluss wird nach exakten Spezifikationen für Luer-Lock-Anschlusstests und die Bewertung von medizinischen Flüssigkeitspfaden hergestellt.
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A: Der weibliche Referenz-Luer-Lock-Anschluss nach ISO 80369-7 Abbildung C.1 dient als standardisierte Testschnittstelle zur Bewertung männlicher Luer-Anschlüsse hinsichtlich Leckagebeständigkeit, Trennkraft beim Abschrauben, Anfälligkeit für Spannungsrisse und nicht-verbindbare Eigenschaften, wie in der Norm ISO 80369-7 festgelegt.
A: Dieses Luer-Lock-Testgerät ermöglicht vier wichtige Bewertungen: Leckagetests von männlichen Luer-Anschlüssen, Trennwiderstand während Abschraubmanövern, Bewertung von Spannungsrissen in Anschlussmaterialien, Überprüfung der nicht-verbindbaren Eigenschaften mit inkompatiblen Anschlüssen.
A: Für genaue Testergebnisse von Medizinprodukten empfehlen wir eine jährliche Kalibrierungsüberprüfung Ihrer ISO 80369-7 Testvorrichtung. Der Anschluss sollte ersetzt werden, wenn Verschleiß, Beschädigungen oder Maßabweichungen festgestellt werden, die die Testgenauigkeit beeinträchtigen könnten.